Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z aptek na terenie całego kraju kilka partii leków na zwyrodnienie stawów. Sprawdź, czy masz ten lek w domu.
Chodzi o lek Structum 500 mg. Produkt leczniczy sprzedawany jest na receptę. Stosuje się go z powodu choroby zwyrodnieniowej stawów.
Z aptek, jak poinformowano, znikną trzy partie leku w formie kapsułek - numer serii: G20076, data ważności: 31.10.2024, numer serii: G20077, data ważności: 30.11.2024, numer serii: G20078, data ważności: 30.11.2024.
Podmiotem odpowiedzialnym jest Pierre Fabre Medicament S.A.A., Francja, który poprzez polską spółkę wystąpił z dobrowolnym wnioskiem o wycofanie leku z obrotu.
- Dla wyżej wymienionych serii produktu stwierdzono wyniki poza specyfikacją dla parametru TAMC (całkowita liczba bakterii tlenowych), a także wykazano obecność lub prawdopodobieństwo wystąpienia Bacillus cereus (laseczka woskowa), czyli bakterii wywołujących m.in. zatrucia pokarmowe
- podaje Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Wszyscy pacjenci, którzy zażywają ten lek powinni sprawdzić, czy mają w domu jedno z opakowań z którejś z podejrzanych serii. Numer serii znajdziecie wytłoczony lub nadrukowany na jednym z krótszych boków opakowania.
W przypadku, kiedy posiadacie takie podejrzane opakowanie należy je zwrócić do apteki, w której dokonaliście zakupu.
Brak komentarza, Twój może być pierwszy.
Dodaj komentarz