Trzy lata temu pisaliśmy o Mateuszu Rusinowskim z Krupskiego Młyna. Chłopiec cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne`a (DMD). To rzadka choroba genetyczna, na którą nie ma lekarstwa. Rodzice szukali dla niego pomocy aż w Stanach Zjednoczonych, a od kilku miesięcy Mateusz bierze udział w badaniach klinicznych.
2020-06-07 16:08:52