Spraw bliskim radość
zanim będzie za późno!
zanim będzie za późno!
Trzy lata temu pisaliśmy o Mateuszu Rusinowskim z Krupskiego Młyna. Chłopiec cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne`a (DMD). To rzadka choroba genetyczna, na którą nie ma lekarstwa. Rodzice szukali dla niego pomocy aż w Stanach Zjednoczonych, a od kilku miesięcy Mateusz bierze udział w badaniach klinicznych.
Brak komentarza, Twój może być pierwszy.
Dodaj komentarz
Użytkowniku, pamiętaj, że w Internecie nie jesteś anonimowy. Ponosisz odpowiedzialność za treści zamieszczane na portalu gwarek.com.pl. Dodanie opinii jest równoznaczne z akceptacją Regulaminu portalu. Jeśli zauważyłeś, że któraś opinia łamie prawo lub dobry obyczaj - powiadom nas [email protected] lub użyj przycisku Zgłoś komentarz