Nowe Chechło. Roczne leczenie kosztuje prawie milion złotych. Rodzice proszą o pomoc

Na portalu siepomaga.pl trwa zbiórka na roczne nierefundowane leczenie 15-letniego Michała Filipczyka z Nowego Chechła.

„Nasz syn cierpi na okrutną chorobę. W jego ciele tworzą się guzy. Jest ich coraz więcej, rosną w zastraszającym tempie i z każdym dniem zwiększa się ryzyko, że mogą stać się złośliwe. Po wielu latach walki wiemy, że jedyną nadzieją jest leczenie nowym, specjalistycznym i bardzo drogim lekiem” - piszą rodzice Michała, Grzegorz i Małgorzata w opisie zbiórki.

Pierwsze symptomy groźniej choroby pojawiły się, kiedy chłopiec miał 4 miesiące, na jego ciele pojawiły się plamki. Badania przyniosły smutną diagnozę - neurofibromatoza typu I.

To rzadkie zaburzenie genetyczne, które zniekształca skórę i zwiększa ryzyko pojawienia się nowotworu. Dodatkowo pojawiają się bóle głowy, deformacje w obrębie kośćca, padaczka, zaburzenia wzroku, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia zachowania i rozwoju.

„Od ubiegłego roku dostępny jest w Polsce lek pozwalający na powstrzymanie choroby, a w niektórych przypadkach również na redukcję rozmiaru guzów! Niestety, to jedyny dostępny lek na świecie i nie jest refundowany!” - informują rodzice.

Koszt kuracji miesięcznej to 80 tys. zł, a całe leczenie powinno trwać 2 lata. Najbliżsi Michała nie są w stanie zapłacić tylu pieniędzy stąd prośba o wpłaty na zbiórkę.

Link do zbiórki

Michał jet tez podopiecznym fundacji Iskierka.

[ZT]37499[/ZT]